5000 குழந்தைகள் - புற்றுநோய்க்கான பல வழக்குகள் ரஷ்யாவில் ஆண்டுதோறும் மருத்துவர்களால் கண்டறியப்படுகின்றன. ஒவ்வொரு முறையும் நோயறிதல் ஒரு தீர்ப்பாகத் தெரிகிறது, ஏனென்றால் இதுபோன்ற நோய்களுக்கு மாநில நிதியுதவி என்பது கட்டுக்கதைக்கு ஒப்பானது என்று பலருக்குத் தெரியும். அதாவது, அது இருப்பதாகத் தெரிகிறது, ஆனால் அது இல்லை. மேலும் மேலும் கேள்வி கேட்கப்படுகிறது: அரசு ஏன் மிகவும் மோசமாகவும், சிறிய அளவிலும் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க பணம் ஒதுக்குகிறது.
பட்ஜெட்டில் பணம் இல்லாததால் புற்றுநோய் மையங்களுக்கு மோசமான நிதி வழங்குவதை அரசாங்கம் விளக்குகிறது. எண்ணெய் மற்றும் எரிவாயுவை போதுமான அளவு உற்பத்தி செய்து தாராளமாக வெளிநாடுகளுக்கு விற்கும் ஒரு நாட்டிற்கு இது மிகவும் விசித்திரமாக தெரிகிறது. இருப்பினும், புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான நிதி மோசமாக செல்கிறது என்பதே உண்மை. அதே நேரத்தில், அவர்கள் புற்றுநோயைப் பெறுவதை நிறுத்த மாட்டார்கள்.
புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ள குழந்தைகளுக்கு பெற்றோர்கள் விலைமதிப்பற்ற நேரத்தை வீணாக்காமல் இருக்க பல்வேறு அடித்தளங்கள் மற்றும் தொண்டு நிறுவனங்களுக்கு திரும்ப வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ளனர்.
குழந்தை புற்றுநோயியல் சிகிச்சைக்கு அரசு ஏன் மோசமாக நிதியளிக்கிறது
முறையாக, நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க அரசு மறுக்கவில்லை என்று தோன்றுகிறது. எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, இதற்கான உரிமை அரசியலமைப்பில் பரிந்துரைக்கப்பட்டுள்ளது. இருப்பினும், உண்மையில், பெரும்பாலான குழந்தைகள் பணத்திற்காக நடத்தப்படுகிறார்கள். இது பல்வேறு காரணங்களால் ஏற்படுகிறது.
எனவே, எடுத்துக்காட்டாக, புற்றுநோய்க்கான சிகிச்சை ஒதுக்கீட்டின் படி மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அவை சொற்களிலும் காகிதத்திலும் பெறுவது மிகவும் எளிது, ஆனால் உண்மையில் இது மிகவும் கடினம். ஒதுக்கீடுகள் மிகக் குறைவு, அவை அனைத்தும் ஒரே நேரத்தில் இல்லை, அவற்றைப் பெறுவதற்கு நீங்கள் வரிசையில் நிற்க வேண்டும் மற்றும் ஏராளமான ஆவணங்களை சேகரிக்க வேண்டும். இந்த நேரத்தில் குழந்தை மிக விரைவாக இறந்துவிடுகிறது, மேலும் அவர் பெறக்கூடிய சிகிச்சை அவருக்கு முற்றிலும் பயனற்றதாக இருக்கும்.
கடந்த ஆண்டிற்கான தோராயமான புள்ளிவிவரங்களின்படி, ஒதுக்கீட்டின் எண்ணிக்கை முன்கூட்டியே தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இருப்பினும், இந்த சூத்திரம் செயல்படாது, ஏனென்றால் ஒவ்வொரு ஆண்டும் புற்றுநோய்களின் எண்ணிக்கை சில நேரங்களில் அதிகரிக்கிறது.
கூடுதலாக, ஒதுக்கீட்டைப் பெறுவது அதிர்ஷ்டம் என்றாலும், பணப் பிரச்சினை தீர்க்கப்படவில்லை, ஏனென்றால் மருந்து பெற நேரம் இது. அரசு ஒருபோதும் செலுத்தாத செலவினங்களின் ஒரு பொருள் உள்ளது - இது 2011 இல் பதிவு செய்யப்படாத அல்லது பதிவு செய்யப்படாத மருந்துகளை வாங்குவது. இத்தகைய மருந்துகள் மிகவும் நல்லவை மற்றும் உற்பத்தி செய்யும் மற்றும் புற்றுநோயைத் தோற்கடிக்கும், ஆனால் அவை அவற்றுக்கு பணம் கொடுப்பதில்லை. அதே நேரத்தில், அவை ஒரு பைசாவிலிருந்து வெகு தொலைவில் உள்ளன.
தொடர்பில்லாத நன்கொடையாளர்களைத் தேடுவதற்கான அரசும் நடைமுறையும் செலுத்தவில்லை. இவை அனைத்தும் டாக்டர்களால் செய்யப்படுகின்றன அல்லது அவர்களே நிதியளிக்கின்றன, ஆனால் நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையின் பெற்றோர் அத்தகைய சேவைக்கு பணம் செலுத்த வேண்டும். செலுத்தப்படாத சேவைகளில் சிகிச்சைக்கான தயாரிப்புகளும் அடங்கும். எடுத்துக்காட்டாக, கதிர்வீச்சு சிகிச்சை இலவசம், அதற்கான தயாரிப்பு, இதில் கட்டியின் துல்லியமான இருப்பிடம் மற்றும் பலவற்றை உள்ளடக்கியது.
அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகளை வாங்குவது தொடர்பாக, அதிகாரத்துவ தாமதங்கள் இங்கே வெளிப்படுகின்றன. எனவே, எடுத்துக்காட்டாக, மருத்துவமனைகள் டெண்டர்களின் அடிப்படையில் மட்டுமே மருந்துகளை வாங்க முடியும், இது உங்களுக்குத் தெரிந்தபடி, நீண்ட காலம் நீடிக்கும், பின்னர் ஒரு ஒப்பந்தத்தை முடிப்பதற்கான நடைமுறை பின்வருமாறு, பின்னர் மட்டுமே பிரசவங்களுக்குச் செல்லுங்கள். பல நோயாளிகள் இந்த செயல்முறைகளின் முடிவுக்கு காத்திருக்க முடியாது.
